QC Supervisor – biotechnology

Notre client est un leader mondial des sciences de la vie présent sur trois continents.

Se positionnant comme étant un partenaire fiable et digne de confiance, l’entreprise accompagne les sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques qui travaillent à l’élaboration de solutions thérapeutiques innovantes afin d’améliorer la vie des patients.

La situation actuelle de pandémie rappelle par ailleurs l’importance de développer des solutions thérapeutiques pour les besoins médicaux non satisfaits actuels et futurs.

Pour répondre à une croissance constante de ses activités, notre partenaire souhaite s’adjoindre les services d’1 (m/f) : Superviseur QC pour le site belge situé en province de Liège.

VOTRE MISSION

L’objectif de cette fonction consiste à superviser l’ensemble des activités QC ainsi que la gestion de l’équipe du département.

Rapportant et collaborant étroitement avec le Quality Manager, vous exercez une fonction opérationnelle et organisationnelle en répondant aux objectifs de sécurité, qualité, productivité et budgétaires.

Dans cette démarche, vos principales responsabilités consistent à :

  • Superviser la libération QC des produits finis et matières premières
  • Superviser le suivi des prélèvements et des analyses des eaux utilisées en production ainsi que le monitoring de l’environnement de travail
  • Assurer un support au planning quotidien de l’équipe QC en collaborant avec le technicien référent
  • Gérer et effectuer le suivi de l’équipe QC, encadrer et accompagner l’équipe, assurer un support si nécessaire
  • Effectuer la rédaction et la révision des procédures
  • Assurer un support à la qualification des équipements (Change Request)
  • Gérer les notifications qualités (Déviation/ Investigation / CAPA Observation)
  • Assurer le respecte des Good Manufacturing Practice au QC
  • Veiller au respect des règles de sécurité
  • Être le back-up de la révision des TRs et autres documents relatifs à la libération QC

Cette fonction se déroule en 2 pauses.

VOTRE PROFIL

  • Master ou bachelier à orientation scientifique
  • Une solide expérience dans le domaine du contrôle qualité dans un domaine réglementé, une expérience dans le secteur pharmaceutique est un solide atout.
  • Disposer d’une expérience réussie en management d’équipe
  • Leader pragmatique et orienté terrain se positionnant comme étant un partenaire auprès des opérations
  • Orienté amélioration continue et résultat, relationnel aisé, diplomatie, sens de l’écoute, pédagogie, flexible et disponible
  • Maîtrise du français et de l’anglais (lu, parlé, écrit)
  • Très bonne connaissance de l’outil informatique (Suite Office), la connaissance de logiciels ERP est un plus

NOTRE OFFRE

Notre client vous offre un contrat à durée indéterminée et le privilège d’intégrer une entreprise à taille humaine faisant partie d’un groupe international leader dans son secteur d’activités.

L’opportunité d’exercer une fonction diversifiée et évolutive, accordant une large place à l’autonomie et la prise d’initiatives.

Un package salarial complet assorti d’avantages extra-légaux proportionnel à votre parcours et à vos compétences.

Prêt(e) à relever le défi ? Envoyez dès à présent votre candidature accompagnée d’une lettre d’accompagnement par courriel : annelise@profilis.be

Votre candidature sera traitée dans la plus stricte confidentialité.

 

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